Myxococcus xanthus의 A-signal 결핍 변종을 구제하는 단백질

Myxococcus xanthus의 asg 변종은 세포집합체 주요 유전자 집합의 발현에 필요한 외부 물질인 A-factor의 생산에 결핍되어 있습니다. A-factor는 와일드타입 세포(asg+)가 1~2시간 개발 후 방출됩니다. A-factor가 asg 변종 세포에 추가되면, 이들의 A-factor 의존적 유전자의 발현을 복원합니다. A-factor 의존적 lacZ 전사 융합(omega 4521)을 지닌 asg 변종에서 베타-galactosidase 생산의 구제가 A-factor 활성을 측정하는데 사용되었습니다. 이 측정에 따르면, 조절 매체에는 A-factor 활성이 있는 두 종류의 물질이 존재합니다. 하나는 열에 안정하고 분자량이 낮은 물질이고, 다른 하나는 열에 민감하며 분자량이 높은 물질입니다. 열에 민감한 A-factor 활성을 가진 약 27-kDa 단백질이 조절 매체에서 정제되었습니다. 정제된 단백질은 A-factor 활성을 비롯한 단백질 분해 활성을 가지고 있습니다. 27-kDa 분해효소의 기질 특성은 트립신과 유사합니다. 열에 민감한 A-factor 활성과 단백질 분해 활성을 가진 작은 단백질이 확인되었습니다. 그 기질 특성은 27-kDa 단백질과 다릅니다. 추가로, 트립신 및 다른 단백질 분해 효소가 열에 민감한 A-factor 활성을 보유하고 있음을 발견하였습니다. 대두에서 유래한 트립신 억제 단백질은 단백질 분해 활성을 중화시키는 것과 병행하여 트립신의 A-factor 활성을 중화시킵니다. 이는 트립신의 단백질 분해 활성이 A-factor 활동에 필요함을 보여줍니다. 27-kDa 단백질은 잠수 배양에서 asgB 변종의 응집 및 포자 형성 결함과 asg 의존적 lac 융합에서 베타-galactosidase를 발현하는 능력을 구제합니다.