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기관 윤리 심사 위원회(IRB)는 인간 대상을 포함한 윤리적 연구를 수행하는 데 필수적입니다. IRB 신청서는 연구에 대한 상세한 설명과 연구가 어떻게 구현될 것인지에 대한 구체적인 지침이 필요합니다. 이는 경험이 부족한 연구자에게 어려울 수 있습니다. 신청서를 준비하는 것은 경험이 많은 연구자에게도 상당한 시간 투자를 요구합니다. 바쁜 임상 전문가의 행정적 부담을 덜기 위해, 이 소프트웨어 응용 프로그램은 간단한 양식에 대한 응답을 기반으로 IRB 신청서에서 가장 수고가 드는 요소인 인간 대상 연구 프로토타입 초안을 자동으로 생성합니다. 이 기술은 생성 AI와 맞춤형 문헌 검색 플러그인을 사용하여 사용자 제공 세부정보를 바탕으로 프로토콜을 초안합니다. 사용자 입력에는 가설, 포함/제외 기준 및 연구 디자인 유형(예: 무작위 임상 시험)을 포함한 연구에 대한 간단한 설명이 포함됩니다. 이 도구는 IRB 신청서 작성 프로세스를 신속하게 하고, 검토자에게 추가적인 일관성을 제공하며, 서류 작업을 줄여 임상 연구자의 탈진을 감소시켜 의미 있는 연구에 참여를 촉진할 수 있습니다.
Godwin et al. (Fri,)는 이 질문을 연구했습니다.