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HER-2/neu 유전자 증폭 및 세포 표면 과발현은 유방암에서 예후 및 항-HER-2/neu 단일클론 항체 요법에 대한 민감성 예측의 중요한 요소입니다. 폐암에서 HER-2/neu 발현의 임상적 중요성은 현재 평가 중입니다. 우리는 238개의 비소세포 폐암에서 HercepTest를 사용하여 HER-2/neu 단백질 과발현을 조사했습니다. 39명의 환자(16%)에서 2+ 또는 3+의 과발현을 발견했으며, 아데노암에서 35%, 대세포암에서 20%였으나, 편평세포암에서는 단 1%에 불과했습니다. 뚜렷한 (3+) 과발현은 드물었습니다(4%). 형광 제자리 잡기 hybridization 검사에 의해 결정된 세포당 유전자 사본 수와 단백질 발현의 연관성은 이 NSCLC 종양 51개에서 조사되었습니다. 27개 종양(53%)은 두 검사 모두에서 음성이었습니다. 뚜렷한 (3+) 단백질 발현 및 유전자 증폭은 샘플에서 단 4%에서만 존재했습니다. 11개 종양(21%)에서는 유전자 증가가 염색체 불수가 동반되었고 높은 단백질 수준을 초래하지 않았으며, 7개(14%)에서 2+ 점수는 세포당 신호의 최대 수 <9와 연관되었습니다. HER-2/neu 단백질 발현의 예후적 의미는 수술로 절제된 187개 종양에서 연구되었습니다. 양성(2+/3+) 종양과 음성(0/1+) 종양의 환자의 생존율을 비교해도 통계적 차이는 관찰되지 않았으나, 3+ 환자는 짧은 생존 경향을 보였습니다. 폐암에서 단백질 발현 및 유전자 증폭의 치료적 의미는 전향적 임상시험에서 조사할 필요가 있습니다.
Hirsch et al. (수요일)이 이 질문을 연구했습니다.
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