Key points are not available for this paper at this time.
초록 피부 상처의 치유는 다양한 유형의 면역 세포에 의해 조절되지만, 이 과정에서 FoxP3 + 조절 T 세포(Tregs)의 역할에 대해서는 알려진 바가 거의 없다. 본 연구에서는 Tregs가 정상 마우스의 상처 치유에 중요한지, 그리고 이들이 액티빈을 과발현하는 마우스의 가속화된 치유에 기여하는지를 확인하였다. 디프테리아 독소가 상처 이전에 Treg 고갈을 유도한 후 발생한 상처 치유는 재상피화 지연, 상처 수축 감소 및 혈관 성숙 장애로 특징 지어졌다. 액티빈 전사체 마우스의 가속화된 상처 치유도 중단되었다. 메커니즘적으로, 우리는 Treg이 고갈된 7일 된 상처에서 IL-4 수치의 강한 증가와 T-bet +, GATA-3 + αβ T 세포의 과대표성을 발견하였다. 또한, IFN-γ 또는 IL-17A를 생성하는 CD4 + 및 CD4 − T 세포의 수치도 증가하였다. 이러한 결과는 상처에서의 Treg 고갈이 Th1 및 Th2 세포의 특성을 가진 αβ T 세포 집단의 확장을 촉진함을 보여주며, 사이토카인 환경의 동시적 변화가 치유 과정을 방해할 수 있음을 시사한다.
Haertel 외(수요일)는 이 질문에 대해 연구했다.