세포질 단백질을 위한 핵 기반 품질 관리 메커니즘

세포 내 품질 관리 시스템은 단백질의 구조적 상태를 모니터링합니다. 비가역적으로 잘못 접힌 단백질은 전문화된 분해 경로를 통해 제거됩니다. 이들의 중요성은 비정상적인 단백질로 인해 발생하는 수많은 병리학적 상태에 의해 강조됩니다. 대부분의 단백질이 합성되는 세포질에서는 품질 관리가 잘 이해되지 않고 있습니다. 스트레스 유도 챔프론과 26S 단백질 분해효소가 알려진 매개체이지만 이들의 활동이 어떻게 연결되는지는 불분명합니다. 이러한 메커니즘을 더 잘 이해하기 위해 모델 잘못 접힌 기질 패널이 상세히 분석되었습니다. 놀랍게도 이들의 분해는 세포질이 아니라 핵에서 발생합니다. 분해는 손상된 핵 단백질의 회전을 지시하는 것으로 알려진 E3 유비퀴틴 리가제 San1p에 의존합니다. 두 번째 E3 효소인 Ubr1p는 이 활동을 증가시키지만 혼자서는 충분하지 않습니다. San1p와 Ubr1p는 기질의 핵 수입에 필요하지 않습니다. 대신, 효율적인 수입 및 분해를 위해 Hsp70 챔프론 시스템이 필요합니다. 이러한 데이터는 세포질 단백질의 품질 관리에 중심이 되는 구획으로서 핵의 새로운 기능을 드러냅니다.