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인슐린 수용체 기질 1(IRS1)은 활성화된 인슐린 수용체에 의해 타이로신에서 빠르게 인산화되는 단백질이다. Syp는 최근 발견된, 널리 발현되는 인산타이로신(Tyr(P)) 인산가수분해효소로 두 개의 Src 동종성 2(SH2) 도메인을 포함한다. 우리는 3T3-L1 지방세포에 대한 인슐린 처리로 IRS1과 Syp 간의 복합체 형성이 일어난다는 것을 발견했다. Syp는 인슐린 처리된 세포에서 IRS1의 면역흡착물에서 면역블로팅 및 Tyr(P) 인산가수분해효소 활성을 통해 검출되었으나, 기초 세포에서는 발견되지 않았다. Syp와 IRS1의 연관성은 Syp의 SH2 도메인과 IRS1의 Tyr(P) 함유 서열 간에서 발생하는 것으로 보이며, Syp의 SH2 도메인만을 포함하는 융합 단백질이 IRS1의 Tyr(P) 형태에 결합했다. 활성화 상태에서 Syp의 SH2 도메인에 결합하여 인체 세포에서 Syp의 타이로신을 인산화시키는 표피 성장인자 및 혈소판 유래 성장인자 수용체와는 달리, 인슐린 수용체의 Tyr(P) 형태는 Syp의 SH2 도메인에 결합하지 않았으며, 3T3-L1 지방세포의 인슐린 처리에서도 Syp의 타이로신 인산화가 검출되지 않았다. 다른 연구 결과와 결합하여 이러한 결과는 IRS1이 인슐린 수용체로부터 신호를 전달하는 SH2 도메인을 포함하는 단백질을 위한 도킹 단백질로 작용한다는 것을 시사한다.
Kuhne et al. (Tue,)는 이 문제를 연구했다.