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다국적 ALL 시험 UKALL XII/Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 2993에 참여한 비 T-계통 필라델피아 음성 급성 림프모구 백혈병(ALL) 환자 161명에서 클론 특이 면역글로불린 또는 T-세포 수용체 재배열의 중합효소 연쇄반응 증폭을 사용한 분자 최소 잔여 질병(MRD) 모니터링의 예측 가치를 분석하였다. 화학요법 단독으로 치료받은 환자에서 MRD 양성(> 또는 =10(-4))은 첫 해 치료 동안 여러 시점에서 재발 없는 생존율(RFS)이 유의미하게 짧아졌다. MRD 상태는 2상 유도 후 결과를 가장 잘 구별하였으며, MRD 양성(> 또는 =10(-4)) 환자의 재발 상대 위험은 8.95 (2.85-28.09)배 높았고, 5년 RFS는 MRD 음성 환자(<10(-4))의 71%(56-85%)에 비해 15% 95% 신뢰구간(CI) 0-40%였다 (P = 0.0002) 자가 조혈모세포 이식(SCT) 전에 MRD가 감지되었을 때, MRD 음성/<10(-4)에서는 5년 RFS 25% (CI 0-55%) vs. 77% (95% CI 54-100%)로 치료 실패율이 유의미하게 높았다, P = 0.01 한편 첫 번째 완전 관해에서 동종 SCT 수혜자에서는 이식 전 MRD 양성이 결과에 부정적인 영향을 미치지 않았다. 이러한 데이터는 치료 실패 위험이 유의미한 환자군에 대한 MRD 기반 위험 층화를 향후 연구에서 도입할 필요성을 제공하며, 이들에 대한 치료 강화를 평가해야 한다.
Patel et al. (화요일)는 이 질문을 연구하였다.