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미국에는 1000만 명의 암 생존자가 치료의 만성 후유증이 발생할 위험이 증가해 있다. 일관된 사후 관리가 부족하여, 많은 장기 암 생존자들이 인터넷을 정보와 지원의 소스로 이용하고 있다. 이러한 집단을 위한 온라인 지원에 대한 연구는 부족하다. 본 연구의 목적은 장기 암 생존과 관련된 주요 주제를 파악하고 온라인 지원 그룹의 회원들이 설명한 치료의 만성 후유증을 보고하는 것이었다. 질적 기술적 방법이 사용되었다. 75명의 장기 암 생존자가 8주 동안 온라인에 300개의 메시지를 게시하였으며, 다양한 만성 후유증을 보고하였다. 세 가지 범주 체계가 확인되었다: 정보 교환, 증상학, 및 의료 제공자에 대한 불만. 암 생존자들은 의료 제공자가 제공하지 않은 건강 관련 정보와 지원을 찾기 위해 인터넷 자원을 활용하고 있다. 장기 암 생존자들을 위한 온라인 지원의 역할에 대한 지식을 생성하기 위해 추가 연구가 필요하다.
Paula Klemm (Mon,) 이 질문을 연구하였다.