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우리는 비악성 감마병, 비진전성 골수종 또는 진전성 다발성 골수종을 앓고 있는 23명의 환자에서 혈액 및 종양 침대의 항종양 T 세포와 자연 살해 T(NKT) 세포 기능을 연구했다. 우리는 진전성 또는 비진전성 골수종 환자 모두에서 항종양 살해 T 세포를 검출할 수 있음을 보여준다. V alpha 24+V beta 11+ 변하지 않는 NKT 세포는 모든 집단의 혈액 및 종양 침대에서 검출된다. 그러나 진전성 질환의 환자에서 얻은 신선한 NKT 세포는 비진전성 골수종이나 비악성 감마병 환자와는 달리 리간드 의존 인터페론 감마 생성에서 뚜렷한 결핍을 보인다. 이 기능적 결함은 NKT 리간드인 알파-갈락토실세라마이드(alpha-GalCer)로 과립 세포를 펄스 처리하여 인 비트로에서 극복할 수 있다. 신선한 골수종 세포는 CD1d를 발현하며 자가 NKT 세포에 의해 효율적으로 사멸된다. 우리는 골수종 세포에 의해 유래된 글리콜리피드의 제시가 생체 내 NKT 기능 장애를 초래한다고 가설한다. 이러한 데이터는 단클론 감마병 환자의 임상 진행이 NKT 세포 기능에서 습득되지만 잠재적으로 가역적인 결함과 관련이 있음을 보여주며, 이러한 선천적 림프구가 환자의 이 불치의 B 세포 종양의 악성 성장을 조절하는 역할을 할 수 있음을 지지한다.
Dhodapkar et al. (Mon,)이 이 질문을 연구했다.