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이 리뷰는 알츠하이머병(AD)으로 가는 경로에서 만성 뇌 저관류(CBH)가 수행하는 혈류역학적 역할을 뒷받침하는 새로운 생체분자 발견을 조사합니다. CBH는 AD의 일반적인 임상 특징이며, 현재 AD 모델에서 집중적으로 연구되고 있는 주제입니다. CBH는 또한 우리가 1993년에 처음 제안한 AD의 혈관 가설의 기초입니다. 새로운 생체분자 발견은 CBH가 AD 생쥐의 해마와 피질에서 타우 인산화(p-Tau)를 증가시키고, 빠른 축삭 수송을 손상시키며, 포유류의 라파마이신 표적(mTOR) 신호를 증가시키고, 학습-기억 기능을 저하시킴으로써 신경 섬유 매듭 형성을 촉진하는 상호작용을 드러냅니다. 이러한 병리학적 요소는 신경퇴행 및 AD와 단독으로 연결되어 있지만, 뇌 노화 과정에서의 비정상적인 집합적 참여는 충분히 조사되지 않았습니다. 이번 리뷰의 형식은 인지 저하 및 AD 시작에 기여하는 각 병리학적 단계를 아홉 개의 연대기적 단계로 요약하여 통합 분석을 제공할 것입니다. 이 단계들은 CBH에 의해 생성된 AD 시작으로 가는 생체분자 경로를 형성하는 각 요소의 능동적인 참여와 기여를 구체화합니다.
Jack C. de la Torre (Mon,)는 이 질문을 연구했습니다.
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