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발견, 수술, 방사선 치료 및 화학 요법 기술이 개선되었음에도 불구하고 고형 종양의 치료는 여전히 어렵습니다. 따라서 안전성과 일치하는 효능을 개선하기 위한 전략이 필요합니다. 많은 상피암들이 표피 성장 인자 수용체(EGFR)를 과발현하는 것으로 밝혀졌으며, 여기에 두경부, 유방, 대장, 폐, 전립선, 신장, 난소, 뇌, 췌장 및 방광이 포함됩니다. EGFR의 과발현은 암 환자의 전반적으로 좋지 않은 예후와 관련이 있기 때문에 종양 증식을 억제하고 전반적인 임상 결과를 개선하기 위한 여러 전략들이 개발되었습니다. 여기에 EGFR에 대한 단클론 항체, 티로신 키나제 억제제, 리간드 결합 독소 및 항센스 접근 방식이 포함됩니다. IMC-C225와 같은 항체는 EGF 수용체를 특정하게 표적화하는 반면, 많은 소분자에 의한 티로신 키나제 억제는 덜 특정적입니다. 궁극적으로 IMC-C225는 암 치료에 귀중한 기여를 할 수 있을 것입니다. 이 보고서는 EGFR을 표적하는 새로운 단클론 항체인 IMC-C225에 중점을 둘 것입니다.
김 외 (목요일), 이 질문을 연구했습니다.