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포키우드(Pa-1) 자극된 인간 림프구 배양에서 T-세포는 B-세포의 생존, 증식, 플라즈마세포 발달 및 고속 Ig 분비에 필수적입니다. 그들의 효과는 T-세포가 없는 경우에는 섬유아세포나 단핵구가 제공되더라도 B-세포 자극이 이루어지지 않는다는 점에서 T-세포 특이적입니다. 실험 시스템은 지금까지 설명된 인간 B 림프구 활성화에 가장 효과적인 모델입니다. 플라즈마블라스트 발달은 배양에서 약 7일이 필요합니다. 초기 세포 밀도가 1 X 10(6)/ml (1 X 10(4)/mm2)인 T + B-세포 배양에서, 플라즈마세포는 평균적으로 세포당 하루에 40-70 pg IgM 또는 IgG를 분비할 수 있습니다. 초기 T-세포 밀도가 1.0 X 10(6)/ml를 훨씬 초과하면 Ig 합성에 대한 T-세포 매개 억제가 지배적이 됩니다. 따라서 포키우드 모델에서 T-세포의 효과는 조력자와 억제자 영향의 균형을 나타냅니다. 연구는 또한 B-세포가 이질적이라는 것을 보여줍니다. 비부착 IgG 전념(smIg-?) 편도 B-세포 집단은 정상 편도 B-세포보다 T 억제자 효과에 덜 민감한 것 같습니다. 이 하위 집단은 특히 잘 증식하며 많은 양의 IgG를 T-세포가 초기 비율이 높은 상태에서 합성합니다.
Janossy et al. (Sat,)은 이 질문을 연구했습니다.
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