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새로 확인된 2019 신종 코로나바이러스(2019-nCoV)는 11,900건 이상의 실험실 확진 인간 감염과 259건의 사망을 초래하여 인류 건강에 심각한 위협을 가하고 있습니다. 현재, 그러나 특정 항바이러스 치료제나 백신은 없습니다. 2019-nCoV와 SARS-CoV의 수용체 결합 도메인(RBD)의 상대적으로 높은 유사성을 고려할 때, 2019-nCoV 스파이크 단백질과의 항-SARS CoV 항체의 교차 반응성을 평가하는 것이 긴급합니다. 이는 2019-nCoV에 대한 백신 및 치료 항체의 신속한 개발에 중요한 의미를 가질 수 있습니다. 여기에서 우리는 SARS-CoV 특이 인간 단클론 항체 CR3022가 2019-nCoV RBD(6.3 nM의 KD)와 강하게 결합할 수 있음을 최초로 보고합니다. CR3022의 에피토프는 2019-nCoV RBD 내의 ACE2 결합 부위와 겹치지 않습니다. 이러한 결과는 CR3022가 2019-nCoV 감염의 예방 및 치료를 위한 후보 치료제로 개발될 가능성이 있음을 시사합니다. 흥미롭게도, SARS-CoV의 ACE2 결합 부위를 표적하는 가장 강력한 SARS-CoV 특이 중화 항체(m396, CR3014 등)가 2019-nCoV 스파이크 단백질에 결합하지 못했으며, 이는 SARS-CoV와 2019-nCoV의 RBD의 차이가 중화 항체의 교차 반응성에 중요한 영향을 미친다는 것을 암시하고, 2019-nCoV RBD에 특별히 결합할 수 있는 새로운 단클론 항체를 개발할 필요가 여전히 있음을 나타냅니다.
Tian et al. (수요일) 이 문제를 연구했습니다.