“누구에게 전화할 수 있을까요? 어디로 가야 할까요?” 건강 시스템을 탐색하면서 진행성 암과 함께 생활하기: 질적 연구

배경: 진행성 암 환자는 초기 질환 환자에 비해 신체적 및 심리사회적 morbidity가 더 크게 나타나는 경우가 많습니다. 호주 건강 시스템 내에서 그들의 경험에 초점을 맞춘 연구는 제한적입니다. 이 연구의 목적은 진행성 암 치료를 받는 성인의 삶의 경험을 탐구하는 것이었습니다. 방법: 기술적 현상학적 접근 방식을 사용한 질적 설계를 통해 진단 후 진행성 암 환자의 삶의 경험을 탐구했습니다. 치료를 받고 있는 23명의 진행성 고형 악성 종양 환자가 그들의 종양학자로부터 인터뷰에 참여하기 위해 집, 병원 또는 전화로 소환되었습니다. 결과: 참가자들의 진행성 암 생활 경험과 관련된 세 가지 주요 주제가 도출되었습니다: (1) 생명을 제한하는 진단과 불확실성 안에서의 생활, (2) 증상 부담과 부작용을 앓으며 생활, (3) 건강 시스템 내에서의 생활, 두 개의 하위 주제인 환자-의사 관계와 치료 조정이 포함됩니다. 참가자와 건강 전문가 간의 관계는 특히 중요했고, 환자가 암으로 생활하는 경험이 긍정적이거나 부정적인지를 결정적인 영향을 미쳤습니다. 결론: 진행성 암 환자는 건강 시스템을 탐색하는 경험에서 폭넓은 변화를 경험했으며, clinician 및 기타 건강 전문가와의 관계는 그들의 경험 인식에 영향을 미치는 중요한 요소였습니다. 진행성 암 환자를 위한 치료 조정에 대한 주의가 필요하여 그들의 경험을 개선하고 증상 조절 및 심리사회적 부담 관리를 향상시켜야 합니다.