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염증의 조직 부위에서 내피 세포의 증식 및 기능적 활성화는 혈관 주위 공간으로 침투하는 T 림프구 및 단핵구와 같은 세포가 방출하는 체액 인자에 의해 조절됩니다. 본 연구에서는 활성화된 T 림프구 유래 사이토카인인 인터루킨 3 (IL-3)가 배양된 인간 제대 정맥 내피 세포(HUVEC)에 미치는 영향을 조사했습니다. S 기에서 세포의 비율 추정과 직접 세포 수 계산을 통해 평가된 증식 활성은 IL-3가 25 ng/ml의 농도에서 DNA 합성과 세포 증식을 기초 대조 조건보다 3배 이상 향상시킨다는 것을 보여주었습니다. 방사성 아이오딘 화합물과의 결합 연구에서는 HUVEC가 IL-3 결합 부위를 비교적 적게 지속적으로 발현한다는 것을 입증했습니다(세포당 약 99개의 결합 부위, 명백한 Kd는 149 pM). 따라서, 분자 분석에서는 IL-3 수용체의 알파 및 베타 하위 단위의 전사가 존재함을 보여주었습니다. 내피 세포의 기능적 활성화는 내피-백혈구 부착 분자 1(ELAM-1) 전사의 발현과 백혈구 부착으로 평가되었습니다. IL-3 추가 4시간 후에 ELAM-1 유전자 전사가 명확하게 검출되었고, 12시간 후에 감소하기 시작했습니다. 더불어, IL-3에 의한 ELAM-1 전사는 HUVEC에 대한 호중구 및 CD4+ T 세포의 부착이 증가한 이후에 나타났습니다. IL-3이 내피 세포의 증식과 기능적 활성화를 모두 자극할 수 있다는 발견은 이 사이토카인이 만성 염증 과정 유지에 관여할 수 있음을 시사합니다.
Brizzi 외 (화요일), 이 질문을 연구했습니다.