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배경: 종양 세포 전이를 시간과 원발 종양 크기의 함수로 정량적으로 측정하기 위한 민감한 절차가 전이 모델을 생성하고 치료법을 공식화하는 데 필요하다. 방법: 루시퍼레이스 유전자를 발현하는 전립선 암세포 PC-3.luc가 누드 마우스에 근육 내로 접종되어 실험적 종양이 생성되었다. 목표 장기에서의 전이 세포는 빛을 생성하는 능력으로 쉽게 계산되었다. 결과: 종양 세포는 매우 이동성이 뛰어나며 조사된 모든 목표 장기로 이동하였다: 림프절, 뇌, 뼈, 폐, 간, 신장, 비장, 고환, 전립선, 정낭 및 음낭. 장기 식민지는 접종 후 14일로 매우 이른 시점에 시작되었으며, 당시 원발 종양은 매우 작고 시험관 내에서 2 x 10(4) 종양 세포가 생성하는 것과 동등한 양의 빛을 생성하였다 (종양 세포 등가물, TCEs). 종양 세포 부담은 시간 또는 원발 종양의 빛 생성 능력의 거듭제곱 함수로 정량적으로 설명될 수 있었다. 전이 TCEs와 원발 종양 TCEs의 비율은 장기 특성 값 주위에 집중되었다: 대퇴골 및 요추 림프절의 경우 10(-3), 비장의 경우 10(-6), 추가 장기 집합의 경우 10(-3). 결론: PC-3 종양 세포의 확산은 접종 후 3주 전 이른 시점에 시작되었으며, 당시 원발 종양에는 2 x 10(4) TCEs가 있었다. 종양 세포는 테스트된 모든 장기에서 널리 퍼져 있는 것으로 발견되었다. 종양 세포 부담을 쉽게 정량화할 수 있는 가능성은 이 접근 방식이 전이 연구 및 항전이 치료 개발에 유용하다는 것을 시사한다.
Rubio 외. (Sat,)는 이 질문을 연구하였다.