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현재의 암 치료 요법에서 암 줄기세포에 대한 특정 표적 전략의 부족은 전통적인 화학 요법을 받는 환자에게 생명을 위협하는 세포 독성에 부분적으로 책임이 있습니다. 차세대 암 의학을 위해 효과적인 암 줄기세포 표적 시스템이 절실히 요구됩니다. 상피세포 부착 분자(EpCAM)는 대부분의 고형암에서 과발현되며 최근 암 줄기세포 표지자로 확인되었습니다. 본 연구에서는 무작위 올리고뉴클레오타이드 라이브러리에서 체계적인 리간드의 진화를 통해 EpCAM에 결합하는 40개 염기 RNA 아프타머를 분리했습니다. 아프타머는 19개 염기로 추가적으로 절단되었습니다. 이 19-nt RNA 아프타머는 EpCAM을 발현하는 유방암, 대장암, 위암에서 유래한 여러 생존 인간 암 세포와 특이적으로 상호작용하였고, EpCAM을 발현하지 않는 세포와는 상호작용하지 않았습니다. 이 결과는 유세포 분석 및 공초점 현미경을 통해 분석하였습니다. EpCAM RNA 아프타머의 인간 암 세포에 대한 결합 친화도는 약 55 nM입니다. 중요하게도, 이 EpCAM RNA 아프타머는 세포 표면 EpCAM에 결합한 후 효율적으로 내포됩니다. 우리가 아는 한, 이는 암 줄기세포 표면 표지자에 대한 최초의 RNA 아프타머 개발입니다. 이러한 암 줄기세포 아프타머는 암 치료 진단을 위한 새로운 표적 나노 의학 및 분자 이미징 제제의 개발을 크게 촉진할 것입니다.
Shigdar et al. (화요일,)은 이 질문을 연구하였습니다.
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