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대장균의 trpR 뉴클레오타이드 서열이 결정되었다. 이 유전자는 108개의 아미노산 잔기로 이루어진 폴리펩타이드(Mr 12,356)를 코딩한다. 정제된 아포억제제의 NH2-말단, COOH-말단 및 전체 아미노산 분석 결과는 추정된 아미노산 서열과 일치하며 구조 유전자의 번역 시작 및 정지 코돈을 설정한다. vitro에서 trpR mRNA 합성을 위한 전사 시작 지점은 번역 시작 지점보다 56 염기쌍 앞에 있음이 나타났다. 전사 시작 지점의 양쪽에 있는 뉴클레오타이드 서열은 trp 오페론 조절자와 상동성을 가진다. L-트립토판에 의해 활성화된 정제된 trp 아포억제제가 이 영역, 즉 예상되는 trpR 조절자의 제한 효소 절단 부위를 방어한다. 결합된 RNA 중합효소도 동일한 제한 부위를 보호한다. 이러한 발견과 trp 억제제가 vitro에서 전사 시작을 억제한다는 추가 관찰은 trpR 오페론의 조절 영역에서 조절자와 프로모터 서열 간의 기능적 중첩이 있음을 확인한다. 이러한 발견은 trpR의 발현이 자가 조절적임을 나타낸다.
Gunsalus et al. (Mon,)은 이 질문을 연구하였다.