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배양된 인간 이배체 섬유아세포에서 시스틴 및 글루타메이트의 수송 활성은 다이에틸 말레이트 처리에 반응하여 증가합니다. 이 증가는 시간 및 농도에 따라 달라지며, 약 3시간의 지연을 보이고, 최대 증가는 0.1 mM의 다이에틸 말레이트로 세포를 1~2일 동안 배양한 후 얻어지는 약 3배 증가한 섭취 속도입니다. 수송 활성의 증가는 Vmax의 증가와 Km의 변화는 거의 없으며, RNA 및 단백질 합성이 필요합니다. 사이클로헥스-2-엔-1-온, 에타크린산, 1,2-에폭시-3-(p-니트로-페노시)프로판 및 설포브로모프탈레인과 같은 다른 전자친화적 물질 또한 유사하게 수송 활성 증진을 일으킵니다. 이러한 전자친화적 물질은 글루타티온과 상호작용하는 물질로 알려져 있습니다. 예를 들어, 고농도의 다이에틸 말레이트(즉, 1 mM)는 세포 내 글루타티온을 고갈시키고 세포를 손상시킵니다. 그러나 상대적으로 낮은 농도의 다이에틸 말레이트와 기타 전자친화적 화합물은 시스틴의 증가된 섭취로 귀속되는 세포 내 글루타티온 수치를 증가시킵니다. 시스틴 및 글루타메이트의 수송 시스템이 전자친화적 공격에 대한 세포의 보호 메커니즘에 관여한다고 제안됩니다.
Shiro Bannai (수요일)은 이 문제를 연구했습니다.