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암은 종양세포와 주변 구획세포에서 생성되는 여러 구성 요소가 포함된 전신 질환입니다. 구획의 항종양 또는 항종양 역할에 대한 논쟁이 여전히 진행 중입니다. 사실, 구획은 밀집하고 섬유질의 특성 및 혈관화가 부족한 성질로 인해 화학요법 확산에 대한 주요 물리적 장벽으로 오랫동안 간주되어 왔습니다. 그러나 쥐모델에서는 주요 세포외 기질(ECM) 생성 세포인 섬유아세포의 고갈이 더 공격적인 종양으로 이어지기도 했으며, 비록 항혈관형성 및 면역 조절제에 더 민감했지만 말입니다. Tenascin-C (TNC)는 신호 경로를 유도할 수 있는 다기능 매트릭셀 유비단백질(즉, ECM 단백질)로, 종양 확장 및 전이의 마커로 간주됩니다. 그러나 다른 Tenascin (TN) 가족 구성원, 특히 Tenascin-X (TNX)의 상태는 이 병리학적 과정 동안 훨씬 덜 연구되었고 여전히 논란이 있습니다. 여기서는 (1) 유전자 발현 옴니버스(GEO) 및 암 게놈 아틀라스(TCGA) 데이터베이스의 인 실리코 분석과 (2) 조직 마이크로어레이(TMA)의 면역조직화학 염색을 통해, 세계에서 발병률이 가장 높고 사망률이 높은 6대 암(즉, 폐암, 유방암, 대장암, 전립선암, 위암, 간암) 및 TNX 발현에 대한 sparse 데이터가 문헌에 이미 존재하는 암에서 TNX 발현을 mRNA와 단백질 수준에서 광범위하게 연구했습니다. 따라서 우리는 대부분의 암에서 TNX 발현이 암 진행 동안 유의하게 하향 조절됨을 입증하였으며, 데이터가 있을 때 암에서 높은 TNXB mRNA 발현이 좋은 생존 예후와 상관관계가 있음을 강조하였습니다.
Liot et al. (Mon,)은 이 질문을 연구하였습니다.