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C-8(2-5) 및 7-데아자-NHD+에서 변형된 니코틴아마이드 하이폭산틴 5‘-디뉴클레오타이드(NHD+) 유사체의 일련이 합성되었으며, Aplysia ADP-리보실 사이클라제가 존재하는 상태에서 사이클화를 연구하였다. 모든 8-치환된 NHD+ 유사체는 효소에 의해 N1-사이클릭 형태로 전환되었으며, 반면에 7-데아자-NHD+ 17는 7-데아자이노신 5'-디인산리보스(7-deaza-IDPR) 25로 가수분해되었다. NHD+ 기질의 입체구조가 성공적인 사이클화의 핵심이라는 상관관계를 보여준다. 이 새로운 cIDPR 유도체의 약리학적 활성은 투과성이 있는 Jurkat T-림프구와 온전한 세포 모두에서 평가되었다. 결과는 투과성 세포에서 8-요오드 1g 및 8-N3-N1-cIDPR 1d가 cADPR의 활성과 비교할 수 있는 활동을 가지고 있는 반면, 8-요오드 1g 및 8-페닐-N1-cIDPR 1c는 온전한 세포에서 약간의 유의미한 효과를 가지므로 세포막을 통과할 수 있는 것으로 간주될 수 있으며; 따라서 cIDPR 유도체는 T-세포에서 cADPR 매개 Ca2+ 방출을 연구하기 위한 중요한 새로운 생물학적 도구로 부상하고 있다.
모로(Moreau) 외(2019)는 이 질문을 연구하였다.
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