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알츠하이머병(AD)의 개정된 진단 기준에서 주요한 차이점은 임상 진단을 지원하고 AD 신경병리학적 과정으로 인한 전임상 AD를 식별할 수 있도록 바이오마커를 포함하는 것입니다. 그러나 임상 AD 치매를 다른 치매 장애와 구별하는 AD 특정 체액 바이오마커는 여전히 부족합니다. 여기에서는 경증에서 중등도 치매가 있는 AD 환자( n = 49)와 파킨슨병(PD) 환자(n = 61), 루이체 치매(DLB) 환자(n = 36), 비치매 대조군(n = 44) 간의 뇌척수액(CSF)에서 YKL-40 수치 증가의 질병 특이성을 평가하는 것을 목표로 하였습니다. 두 번째로, YKL-40 수치의 변화가 CSF 내 다른 염증 관련 분자의 수준과 연관되어 있는지를 조사하는 것을 목표로 하였습니다. 연령을 보정했을 때, AD 환자는 비치매 대조군(p = 0.0283), DLB(p = 0.0027) 및 PD 환자(p<0.0001)에 비해 YKL-40 수치가 각각 21.3%, 27.7% 및 38.8% 더 높았습니다. AD에 관련된 YKL-40의 증가는 CSF P-tau, T-tau 또는 Aβ42와 관련이 없었습니다. 증가된 YKL-40과 아교모세포 마커인 신경교섬유산성단백질(GFAP), 인터루킨-8(IL-8), 단핵구유도물질-1(MCP-1) 및 인터페론 감마 유도 단백질 10(IP-10)의 수준 간에는 관계를 확인할 수 없었습니다. 우리의 결과는 CSF YKL-40 수준의 연령 관련 증가에 대한 이전의 보고를 확인하고, AD 환자와 비치매 대조군 및 DLB 또는 PD 환자 간에서 증가된 CSF YKL-40을 추가로 보여줍니다. AD 환자에서 YKL-40 수준의 증가는 확립된 CSF AD 바이오마커 및 염증 마커인 GFAP, MCP-1, IP-10 및 IL-8과 관련이 없었으며, YKL-40을 아직 확인되지 않은 AD 관련 병리학적 과정의 마커로 제안합니다.
Wennström et al. (Thu,)가 이 질문을 연구했습니다.
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