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초록: 고활성 항레트로바이러스 치료법(HAART)은 AIDS에 대한 가장 효과적인 치료 방법으로 인정받고 있으며, 프로테아제 억제제는 HAART에서 매우 중요한 역할을 합니다. 그러나 낮은 생체이용률과 감당할 수 없는 독성이 이들의 일반적인 단점입니다. 따라서 더 안전하고 잠재적으로 유망한 프로테아제 억제제를 개발하는 것이 시급히 필요합니다. 이 리뷰에서는 HIV 프로테아제 억제제의 화학적 특성과 관련된 부작용, 그리고 부작용을 유발하는 가능한 오프 타겟 메커니즘을 소개하였습니다. HIV 프로테아제 억제제의 화학 구조와 그 가능한 오프 타겟 분자로부터 우리는 생체 이용률을 향상시키고 부작용을 줄인 새로운 화합물 설계에 도움이 되는 억제제의 분자 선택성을 최적화하는 힌트를 얻을 수 있었습니다. 키워드: 오프 타겟, 부작용, 포도당 수송체-4, 프로테아좀
Wang 외(수요일)는 이 질문을 연구하였습니다.
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