Key points are not available for this paper at this time.
흑색종 세포가 방사형 성장 단계(RGP)에서 수직 성장 단계(VGP, 전이형 표현형)로 전환되는 데 관련된 분자적 변화는 아직 잘 정의되지 않았습니다. 우리는 인간 흑색종의 진행이 전사 인자 AP-2의 발현 상실과 관련이 있음을 입증했습니다. 전이성 흑색종 세포에서 이 상실은 MCAM/MUC18, MMP-2, 트롬빈 수용체(PAR-1)의 과발현과 c-KIT 발현의 결여를 초래했습니다. RGP에서 VGP로의 전환은 또한 혈관형성 인자 IL-8의 과발현과 관련이 있습니다. 또한, 흑색종 세포가 RGP에서 VGP로 전환되는 것은 생존 인자로 작용할 수 있는 전사 인자 CREB 및 ATF-1의 과발현과 관련이 있습니다. 전이성 흑색종 세포에서 지배적 음성 CREB에 의한 CREB/ATF-1 활동의 비활성화 또는 항-ATF-1 단일 사슬 항체 조각(ScFv) 사용은 MMP-2 및 MCAM/MUC18의 비조절을 초래하고, 흑색종 세포의 세포자살에 대한 감수성을 증가시켰으며, in vivo에서 이들의 종양 발생 및 전이 가능성을 억제했습니다. 이 전망 기사는 흡연 AP-2 및 CREB/ATF-1의 인간 흑색종 진행에서의 역할에 대한 우리의 데이터를 요약하고, 흑색종 치료를 위한 새로운 방법으로 사용할 수 있는 새로운 완전 인간 항체인 항-MCAM/MUC18 및 항-IL-8의 개발을 보고합니다.
Leslie et al. (화요일)에 이 질문을 연구했습니다.