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GIMEMA-MMY-3006 시험의 하위 분석이 진행되어 탈리도마이드-덱사메타손(TD) 또는 보르테조밉-TD(VTD)로 무작위 배정된 다발성 골수종(MM) 환자에서 치료 유발 말초 신경병증(PN)을 특성화하였다. 총 236명의 환자가 VTD에 무작위 배정되었고, 238명이 TD에 배정되었으며, 이들은 2등급 이상의 PN 발생에 따라 stratified 되었다. CD138+ 혈장에서세포의 유전자 발현 프로필(GEP)은 120명의 VTD 치료를 받은 환자에서 분석되었다. 2등급 이상의 PN 발생률은 VTD 군에서 35%이고, TD 군에서 10%였다(P < 0.001). PN은 각각 VTD와 TD 그룹에서 88%와 95%의 환자에서 해결되었다. 완전/거의 완전 반응률, 무진행 생존 및 전체 생존율은 2등급 이상의 PN 발생으로 인해 부정적인 영향을 받지 않았다. 기초 특성은 PN의 위험 인자가 아니었으며, GEP 분석 결과 세포 골격 재편성, 신경 생성 및 축삭 유도에 관련된 유전자의 비정상적인 발현이 드러났다. 결론적으로, TD와 비교할 때 VTD의 ASCT 포함은 PN의 발생률이 높았으나 대다수 환자에서 가역적이었으며, 이들의 치료 결과나 추후 ASCT를 받는 능력에 악영향을 미치지 않았다. GEP 분석은 다발성 골수종 유전적 프로필과 VTD 유발 PN의 발달 간의 상호작용을 시사한다.
Tacchetti et al. (수요일,) 이 질문을 연구하였다.