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CD1 계열의 주요 조직 적합성 복합체(MHC)와 유사한 분자는 알파/베타 T 림프구에 리피드 및 글리콜ipid 항원을 제시하는 데 특화되어 있지만, CD1 제한 T 세포 집단의 크기나 특정 글리콜ipid 항원에 대한 T 림프구의 빈도에 대해서는 거의 알려져 있지 않습니다. 여기서 우리는 CD1d 제한 T 세포를 시각화하기 위해 마우스 CD1d1-글리콜ipid 테트라머를 생성하고 사용하는 방법을 보고합니다. 이전의 BIAcore 기반 CD1d-글리콜ipid 복합체의 매우 짧은 반감기 추정과 대조적으로, 여러 다른 CD1d-글리콜ipid 복합체의 해리 속도가 매우 느리다는 것을 발견했습니다. 마우스 CD1d1이 알파-갈락토실세라마이드(alphaGalCer)와 복합체를 이룬 형광 테트라머는, 마우스 Valpha14-Jalpha281/Vbeta8 및 인간 Valpha24-JalphaQ/Vbeta11 자연 살해 T(NKT) 세포 수용체(TCR)에 의해 인식되는 항원으로, TCR 특이성에 기반하여 생체내 NKT 세포의 전체 집단을 정확하게 설명하고, 다른 통합체 패턴을 발현하는 이전에 인식되지 않았던 NK1.1 음성 "NKT" 세포 집단을 확인할 수 있게 해주었습니다. 대조적으로, 자연 살해(NK) 세포는 비어 있거나 alphaGalCer로 로드된 테트라머에 결합하지 못했으며, 이는 CD1d 특이적이지 않은 항원 비특이적 NK 수용체의 부재를 시사합니다. 마우스 CD1d1-alphaGalCer 테트라머는 인간 NKT 세포도 염색하여 NKT 세포가 중요한 역할을 하는 인슐린 의존형 당뇨병, 종양 거부 및 감염 질환과 같은 다양한 마우스 및 인간 상태를 조사하는 데 유용할 것임을 나타냅니다.
Benlagha et al. (Sun,)은 이 질문을 연구했습니다.