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인간 아데노신 탈아미노화 효소(hADA) cDNA를 포함한 복제 결함 레트로바이러스 벡터가 GP + E-86 패키징 세포에서 높은 농도로 생산되었습니다. 우리는 벡터를 생산하는 세포와의 시험관 내 공동 배양으로 감염된 골수 세포로 이식된 마우스의 조혈 조직에서 hADA의 장기 발현을 보고합니다. hADA 특이성 항체를 이용한 웨스턴 분석을 통해 37마리 이식된 모든 마우스의 말초 혈액에서 9주 이상 단백질이 검출되었습니다. 68%의 동물은 실험 기간 동안 하나 이상의 조혈 조직에서 hADA를 계속 발현하였으며, hADA는 비장 집락과 2차 수혜자의 조직에서도 발견되었습니다. 감염된 줄기 세포의 자손에 의한 광범위한 재인구가 있음을 나타내며, 골수계, 적혈구계 및 림프계 세포 계통에서 프로바이러스 통합 및 발현이 있었습니다. 벡터에는 선택 가능한 마커가 포함되어 있지 않았으며, 감염된 줄기 세포는 경쟁적인 생체내 이점이 없었습니다. 그럼에도 불구하고 우리는 조혈 줄기 세포로의 지속적인 유전자 전달과 그 자손에서 인간 유전자 산물의 장기 발현을 관찰했습니다.
Moore et al. (화요일,)은 이 질문을 연구했습니다.