Key points are not available for this paper at this time.
배경: 분자 변화의 확인은 폐 선암 환자에게 중요한 치료적 의미가 있다. 본 연구에서 저자들은 주요 및 전이성 폐 선암의 세포학적 표본을 사용하여 표피 성장 인자 수용체(EGFR), 키르스텐 쥐 육종 바이러스 온코진 동형(KRAS) 변이 및 유사형 암 림프종 키나제(ALK) 유전자 재배치의 확인에 대한 경험을 평가하였다. 방법: 분자 검사가 수행된 54건의 폐 선암病例(11건의 주요 및 43건의 전이성 종양)를 검색하였다. 분자 검사는 19건의 액체 샘플와 35건의 미세침 흡인 세포 블록 재료에서 수행되었다. EGFR 변이는 엑손 18, 19, 20, 21의 중합효소 연쇄반응(Polymerase Chain Reaction, PCR) 시퀀싱 분석을 통해 평가되었다. KRAS 변이는 코돈 12 및 13의 중합효소 연쇄반응-단일 가닥 형태다형성 분석을 이용하여 검사하였다. ALK 유전자 재배치는 ALK 분해 탐침을 사용한 형광 제자리 혼성화(flourescence in situ hybridization, FISH)로 평가되었다. 결과: 54건 중 49건(91%)에서 분자 검사가 성공적으로 수행되었다. EGFR 변이, KRAS 변이 및 ALK 유전자 재배치의 평가는 각각 49건, 14건 및 22건에서 수행되었다. 49건 중 14건(29%)에서 EGFR 변이가 발견되었으며, 이중 5건은 주요 종양, 9건은 전이성 종양이었다. 3건의 전이/재발 선암은 원래 표본에서 확인되지 않은 추가 EGFR T790M 변이를 나타냈다. KRAS 변이는 14건 중 3건(21%)에서 발견되었으며, 이중 1건은 주요 종양, 2건은 전이성 종양이었다. ALK 유전자 재배치는 22건 중 3건(14%)에서 명백하게 나타났으며, 모두 전이성 종양이었다. 결론: 본 연구 결과는 EGFR 변이, KRAS 변이 및 ALK 유전자 재배치 분석에 세포학적 표본을 사용하는 가능성을 보여주었다. 전이성/재발 폐 선암에서 분자 검사를 반복하면 새롭게 획득된 분자 변화를 발견할 수 있을 것이다.
Cai 외 (Tue,)은 이 질문에 대해 연구하였다.