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Jurkat T 세포의 T 세포 수용체 (TcR)/CD3 복합체를 CD3 엡실론 체인에 대한 단클론 항체로 자극하였을 때, 21 kDa에서 155 kDa까지 다양한 크기의 여러 폴리펩타이드의 티로신 인산화가 유도되었다. 단백질 티로신 인산화는 빠르고 일시적인 성격을 특징으로 하여 60분 내에 기준 수준으로 돌아갔다. Jurkat T 세포가 CD2에 대해 지향된 미트로겐 항체 쌍으로 자극되었을 때도 단백질 티로신 키나아제 활성이 유도되었다. 두 수용체 자극에 대한 반응으로 티로신이 인산화된 폴리펩타드를 일차원 또는 이차원 분석으로 비교한 결과 차이가 나타나지 않았다. 이러한 데이터는 TcR/CD3 복합체와 CD2가 동일한 티로신 키나아제 또는 키나제를 활성화했음을 시사한다. CD2가 TcR/CD3 복합체를 통해 생성된 신호의 질적 성격을 변경하지 않고 항원/주요 조직 적합성 복합체에 대한 생리적 반응에서 신호 증폭기로 기능하는 모델이 제안된다.
Ley 외 (Sun,)는 이 질문을 연구하였다.