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인간 B 림프구 분화는 사이토카인이 특정 수용체에 결합한 후 전송된 신호와/또는 세포-세포 부착 수용체의 교차 연결에 의해 조절됩니다. 항원에 대한 표면 면역글로불린(sIg) 수용체 외에도, B 세포의 활성화 및 부착을 조절할 수 있는 여러 B 세포 관련 표면 분자가 확인되었습니다. 여기에는 CD19, CD22, B7/BB1 및 BMC1과 같은 Ig 초유전자 군 가족의 구성원, CD10, CD73 및 CDw75와 같은 세포 표면 효소, CD20 및 CD37과 같은 다중 막관통 도메인을 가진 단백질이 포함됩니다. 이 리뷰에서는 이러한 보조 분자들 중 몇 가지가 항원 수용체를 통한 신호전달에 어떻게 영향을 미치고 1차 및 2차 면역 반응에 영향을 줄 수 있는지 설명합니다. 예를 들어, CD21 또는 CD22를 통한 신호전달은 항-Ig에 대한 반응을 증대시킬 수 있으며, B 세포 활성화 마커 B7/BB1은 리간드 CD28을 통해 T 세포를 유도하여 사이토카인을 생성하게 하여 B 세포를 자극할 수 있고, 수용체 CD40은 배아 중심 B 세포가 계획된 세포 사멸을 겪지 않도록 보호하는 신호를 전달할 수 있습니다. B 세포 보조 분자가 발달 중 주요 상호작용을 조절하는 방식에 대한 이해는 B 세포 기능 장애가 있는 질환의 조절 및 관리에 대한 통찰력을 제공할 수 있습니다.
Clark et al. (Mon,)은 이 질문을 연구했습니다.