생쥐 B 림프구 전구체에서 발현된 항원.

복제 가능한 B 림프구의 즉각적인 전구체의 표면 항원 표현형을 기존의 이식 혈청 및 B 계통 항면을 겨냥한 단클론 항체를 사용하여 조사하였다. 성체 골수 내의 B 세포에서는 Ia가 입증되었으나, 그 즉각적인 전구체에서는 입증되지 않았다. 성체 B 세포 전구체는 anti-Lyb-2 또는 anti-Qa로 용해되는 데 취약했으나 태아 B 세포 전구체는 그렇지 않았다. 단클론 쥐 항체 패널이 준비되었고, 확립된 세포주로 얻은 인식 패턴에 기반하여 범주로 분류되었다. 여기에서 설명되는 2개 그룹 중 1개(클론 14.8의 항체로 대표됨)는 B 세포와 그 전구체, 항체 분비 세포의 일부 비율, 그리고 말초 T 림프구의 하위 집단에서 선호적으로 발현되는 항원을 검출하였다. 입증 가능한 양의 항원을 표시하지 않는 세포에는 뇌, 과립구, 대식세포, 비만세포종 세포, 그리고 적혈구백혈병 세포가 포함되었다. 두 번째 범주의 항체는 조혈 세포에 더 널리 분포된 항원을 드러냈다. 배양 중 또는 방사선 처리된 수용체에 전달된 후 기능적, 집락 형성 B 림프구로 신속히 성숙할 수 있는 세포는 차가운 온도에서 14.8 항체로 코팅된 폴리스티렌 페트리 접시에 특이적으로 부착되었다. 이 치료에 의해 줄기 세포 (CFU-s)와 골수 전구체 (CFU-c)의 수의 감소는 최소화되었다. 이 항체들이 B 림프구로 발전할 운명의 배아 간 세포와 성체 세포를 인식했다는 사실이 특히 중요하다. 이러한 관찰은 B 계통 전구체의 이질성에 대한 새로운 관점을 제공하고, 체액 면역계 발전에 중요하고 초기의 사건들을 국소화하고 해부하는 방법을 제안한다.