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말라리아는 세계의 주요 기생충 질환으로, 효과적인 통제 수단이 시급하게 필요하다. Plasmodium에 대한 성공적인 백신 설계를 방해하는 어려움 중 하나는 보호 면역을 유도하는 항원에 대한 지식이 불완전하며, 목표로 삼아야 할 면역 반응의 정확한 유형과 이러한 반응을 어떻게 유도할 수 있는지에 대한 것이다. 보호 면역의 메커니즘과 면역병리학의 메커니즘에 대한 보다 깊은 이해는 면역 체계 조작이 어떻게 가장 잘 이루어질 수 있는지를 알리는 중요한 단서를 제공해야 한다. 우리는 질병의 병원성에 책임이 있는 말라리아의 무성 혈액 단계에 대한 면역에서 T 헬퍼 1 (Th1) 및 T 헬퍼 2 (Th2) CD4+ T 림프구 간의 균형 조절을 연구하고 있다. 실험용 쥐 말라리아인 Plasmodium chabaudi와 Plasmodium yoelii에 대한 보호 면역은 Th1과 Th2 세포 모두를 포함하며, 이는 각각 더 높은 및 낮은 기생충 밀도로 특징지워지는 감염의 서로 다른 시점에서 서로 다른 메커니즘으로 보호를 제공한다. 따라서 이 모델은 모든 숙주/병원체 관계의 면역 조절에서 중심적 역할을 하는 Th1/Th2 균형에 대한 명확한 이해를 촉진한다. 또한 이는 말라리아 면역 메커니즘을 생체 내에서 자세히 분해할 수 있게 해준다. 여기에서는 현재 말라리아 백신 개발 상태와 백신의 효능을 조절하는 요인에 대한 이해를 위해 우리의 현재 연구를 논의한다.
Taylor‐Robinson 외 (금요일), 이 질문을 연구했다.
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