세탁세제와 역행열의 기둥을 이용한 젤에서 고품질 DNA 분리를 위한 간단하고 빠른 절차

높은 효율성과 품질을 가진 아가로스 및 폴리아크릴아미드 젤로부터 DNA를 회수하는 빠른 방법이 설명된다. 최소 10 ng의 DNA를 포함한 절단된 젤 조각은 세탁세제를 포함한 상태에서 60도에서 15분간 배양된다. 추출 액체를 솜, Sephadex G-50 및 또 다른 솜 층으로 덮어 '역행열의 기둥'을 얻는다. 원심분리 후, DNA를 포함하는 상등액은 흡입하여 회수되고, DNA는 이소프로판올과 tRNA로 침전되며, 에탄올로 세척 후 공기 중에서 건조된다. 재분리된 DNA의 수율은 DNA 조각 크기와 젤 용적의 적은 양에 영향을 받지 않는다. 따라서 이 기술은 분자 생물학 방법론의 다양한 응용 분야에서 유용할 수 있다.