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T 의존 항원에 대한 고친화성 항체의 생산은 동일 항원에 대한 수용체를 발현하는 B세포와 T 보조 세포의 상호작용을 필요로 한다. 림프 조직 내 B세포 이동을 조절하는 여러 메커니즘이 밝혀진 반면, CD4+ 모낭 T 보조 세포의 작은 하위 집단이 B세포 모낭으로 안내되는 분자 신호에 대해서는 알려진 바가 적다. 우리는 쥐에서 유전자 재조합 T 세포의 수용적 이전을 이용하여 항원 유도 활성화가 T 세포를 T세포 영역이나 B세포 모낭으로 정교하게 위치시키는 데 어떻게 기여하는지를 입증한다. CXCR5의 발현은 T 세포가 B세포 모낭으로 들어가는 데 필수적인 반면, CCR7의 발현은 활성화된 T 세포가 T세포 영역에 머무르도록 하는 상반되는 신호를 제공한다. 항원 도전 후에 T세포 영역에서 B세포 모낭으로 일시적으로 이동하는 T 세포는 적지만, 이 단계는 B 세포가 항체를 효율적으로 생산하는 데 필요로 하는 도움을 제공하는 데 필수적이다. 따라서 우리는 CCR7과 CXCR5의 균형 잡힌 발현이 모낭 T 보조 세포의 위치와 적절한 기능을 결정함을 입증한다.
Hardtke 외 저자 (화요일)가 이 질문을 연구하였다.