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면역 체크포인트 억제제(ICIs)의 성공, 특히 세포 독성 T 림프구와 관련된 항원-4(CTLA-4) 및 CTLA-4, 프로그래밍된 세포 사멸 1(PD-1), 프로그래밍된 세포 사멸 리간드-1(PD-L1) 억제제는 고형 종양 치료 옵션에 혁신을 가져왔습니다. 그러나 새로 발생한 저항성이나 획득된 저항성, 면역 관련 부작용(IRAE) 등에 대한 치료 반응 부족은 여전히 장애물로 남아 있습니다. ICIs의 한계를 극복하는 메커니즘 중 하나는 종양 미세환경과 관련된 다른 면역 체크포인트를 타겟팅하는 것입니다. 림프구 활성화 유전자-3(LAG-3), T 세포 면역글로불린 및 ITIM 도메인(TIGIT), T 세포 면역글로불린 및 뮤신 도메인 포함-3(TIM-3), T 세포 활성화를 억제하는 V 도메인 면역글로불린(VISTA), B7 유사 단백질-3(B7-H3), 유도성 T 세포 공동 자극(ICOS), B 및 T 림프구 억제인자(BTLA)와 같은 면역 체크포인트는 고형 종양 치료를 위한 실행 가능하고 유망한 옵션이며, 현재 임상 시험이 활발히 진행되고 있습니다. 이 리뷰는 면역 체크포인트의 임상 양상을 요약하고 이러한 체크포인트를 타겟팅하는 새로운 제제를 소개하는 것을 목표로 합니다.
Lee et al. (Thu,)는 이 질문을 연구했습니다.
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