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IL-12 또는 세포독성 림프구 성숙 인자는 최근에 클론화된 사이토카인으로, 이질적인 림프구 집단에서 림프카인 활성화 킬러 세포의 활동, PBMC/PBL 집단에서의 증식 활동 및 PBL에서의 IFN-gamma 생산에 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. 우리는 IL-12가 면역 자기 정화된 고도로 정제된 CD56+ 림프구에 미치는 영향을 조사하고, IL-7 및 IL-2의 효과와 비교했습니다. 우리의 결과는 IL-12가 보조 세포 없이도 CD56+ NK 세포에서 높은 림프카인 활성화 킬러 세포 활동을 직접적으로 생성했다는 것을 보여줍니다. IL-12 유도 림프카인 활성화 킬러 세포 활동은 IL-2로 얻어진 것의 50%에 도달했습니다. 반면, IL-12에 의해 유도되는 증식 활동은 낮았으며, IL-2에 의해 유도된 활동의 10%와 IL-7에 의해 유도된 활동의 약 50%가 IL-12와 함께 발견되었습니다. CD56+ 세포는 IL-12에 반응하여 IL-2R alpha와 75-kDa TNFR의 높은 수준을 발현했으며, 이는 IL-2 및 IL-7과 비교할 수 있었습니다. 또한, IL-12의 존재하에 CD56+ NK 세포에서 IL-2로 얻은 수준의 CD56 항원의 광범위한 상향 조절이 발견되었습니다. IL-7에 의한 자극은 CD56+ NK 세포에서 더 제한된 CD56의 상향 조절을 초래했습니다. IL-12와 IL-7 모두에서 낮은 농도의 TNF-alpha가 생성되었으며 TNF-beta의 생성은 거의 없었습니다. IL-2에 의해 유도된 TNF 생산의 시간 경과를 살펴본 결과, 초기 TNF-alpha 생성이 나타났고 72시간 이후에 TNF-beta가 유의미한 수준으로 검출되었습니다. CD56+ NK 세포에 대한 IL-12와 IL-7의 효과는 항-TNF-alpha mAb에 의해 억제되었습니다. 따라서 IL-12는 정제된 CD56+ 세포에서 NK 세포 활동에 직접적으로 영향을 미칠 수 있으며, 내인성으로 생성된 TNF-alpha가 IL-12와 IL-7의 효과를 매개하는 데 관여하고 있습니다.
Naume et al. (수요일) 이 질문을 연구했습니다.