재발성 암에서 지역 종양 미세환경의 변화가 수술 후 백신 실패를 설명할 수 있습니다.

매년 미국에서 700,000명 이상의 사람들이 암 수술을 받습니다. 그러나 이 환자들 중 40% 이상이 재발을 경험하고 좋은 결과를 얻지 못합니다. 전통적으로 의료계는 재발성 종양이 치료에 저항하는 선택된 종양 클론에서 발생한다고 가정해왔습니다. 그러나 우리는 종양 세포가 수술 후 별다른 표현형 차이를 보이지 않는다는 것을 발견했습니다. 따라서 우리는 재발성 종양의 저항성에 대한 대안적 설명을 제안합니다. 수술은 면역억제 세포들이 잔여 질병의 작은 포켓에 신속하게 다시 자리 잡도록 하는 억제 요인을 촉진합니다. 재발성 종양과 배수 림프절은 M2(CD11b(+)F4/80(hi)CD206(hi) 및 CD11b(+)F4/80(hi)CD124(hi)) 대식세포와 CD4(+)Foxp3(+) 조절 T 세포로 침윤되어 있습니다. 주변 종양 미세환경에서의 이러한 복합적인 면역억제 네트워크는 작은 종양 크기, 온전한 항종양 면역 반응 및 변화하지 않은 암 세포에도 불구하고 재발성 종양이 전통적인 암 백신에 저항하는 이유를 설명합니다. 항종양 제제를 면역억제 세포의 억제와 결합하는 치료 전략은 매년 250,000명 이상의 사람들의 결과에 영향을 미칠 수 있습니다.