림프구 전구세포는 피브로넥틴의 두 개의 서로 다른 부위에 부착한다.

여러 전구 림프세포주가 분화의 특정 단계에서 차단되어 in vitro에서 피브로넥틴에 특별히 부착한다. 면역글로불린 무거운 사슬과 가벼운 사슬 유전자 모두를 유전자형 구성을 가진 Ba F3 세포주는 피브로넥틴의 아르지닌-글리신-아스파르트산을 포함하는 세포 결합 도메인과 상호작용하는 반면, 면역글로불린 가벼운 체인 유전자가 재배열되고 있는 B-전념세포주 PD 31은 그렇지 않다. 따라서 Ba F3는 피브로넥틴의 115-kD 세포 결합 도메인을 포함한 친화성 매트릭스에 결합하지만, 가정된 PD 31 표면 피브로넥틴 수용체는 결합하지 않는다. PD 31 세포는 헤파린에 대한 높은 친화성 결합 부위를 가진 카르복시 말단 영역 내에 포함된 피브로넥틴 분자의 다른 도메인을 인식한다. 쥐 적혈구 백혈병 세포의 피브로넥틴 수용체에 대항하여 생성된 다가항체는 이러한 림프구 계열의 피브로넥틴에 대한 부착을 억제한다. 이 항체는 Ba F3 세포에서 140 및 70 kD의 두 가지 주요 종을 침전시키고, PD 31 세포에서 140 및 120 kD의 종들을 침전시킨다. 우리는 두 가지 유형의 세포가 기질 부착을 매개하는 서로 다른 피브로넥틴 수용체를 발현한다고 제안하며, B 세포 성숙 과정에서 서로 다른 특이성을 가진 수용체가 발현될 수 있다고 제안한다. 우리는 이러한 부착 특성이 정상 골수 림프구 전구세포에 의해 공유됨을 보여주기 때문에, 이러한 수용체가 정상 림프구 생성에 역할을 할 수 있다고 추론한다.