다양한 방법으로 정액에서 정제된 PSA의 정체성: 아미노산 분석 및 할당된 소멸 계수에 의한 비교

전립선 특이 항원(PSA)의 실제 소멸 계수를 결정하고, 네 가지 다른 발표된 방법으로 정액에서 분리한 PSA의 차이를 측정하기 위해, 우리는 정량적 아미노산 분석을 통해 10개의 서로 다른 PSA 로트를 연구했다. 평균 광학 밀도 280 nm에서 1.45로 미세중량 분석을 기준으로 예상된 PSA 농도가 1 mg/ml였음에도 불구하고, 우리는 정량적 아미노산 분석을 통해 0.79 mg/ml만 회수했다(10개 로트 간 변동 계수 C.V. 3.3% 범위 0.752에서 0.820 mg/ml). 0.79 mg/ml 농도는 이온 스프레이 질량 분석법에 의해 결정된 28,430 다르톤의 당단백질 PSA의 분자량을 기반으로 했다 Bélanger et al: Prostate, 27:187-197, 1995. 이 10개의 아미노산 분석을 통해 PSA의 280 nm에서의 소멸 계수를 1.84 +/- 0.04 ml x mg-1 x cm-1로 계산했다(범위 1.78에서 1.90, C.V. 2.2%). 정제 방법과 관계없이 아미노산 분석으로 유사한 PSA 농도가 얻어졌다. 이러한 관찰은 정액에서 단일 형태의 PSA가 존재함을 지지하며, PSA가 염색체 19의 긴 팔에 있는 단일 유전자 자리에서 전사된다는 분자적 증거와 일치한다 Riegman et al.: Genomics 14:6-11, 1992. 그들은 최근 Roswell Park 그룹이 주장한 1979년 이들이 분리한 PSA가 p30과 다르다는 주장을 지지하지 않는다 Wang et al.: Invest Urol 17:159-163, 1979; Wang et al.: Prostate 24:107-108, 1994; Sensabaugh: J Forensic Sci 23:106-115, 1978.