Key points are not available for this paper at this time.
우리는 근육 단백질의 분획 합성 속도(FSR)와 분해 속도(FBR)를 결정하기 위한 새로운 방법을 개발하였습니다. 이 방법은 펄스 추적기 주사 및 세 가지 시간 지점에서 동맥 혈액과 근육의 농도 측정을 포함합니다. FSR 및 FBR의 계산은 전구체-생산물 원칙에 기초합니다. 이 방법을 테스트하기 위해, 우리는 다섯 마리의 토끼에게 L-ring-(13)C(6)phenylalanine을 4-6 mg/kg의 용량으로 펄스 주사하였습니다. 측정된 FBR 값(0.233 +/- 0.060%/h)은 다리 동정맥 균형 모델에서 추정된 값(0.217 +/- 0.078%/h)과 거의 동일했습니다(P = 0.35) (Biolo G, Chinkes D, Zhang X-J, Wolfe RR. J Parenter Enteral Nutr 16: 305-315, 1992). 측정된 FSR 값은 다리 모델에서 추정된 값보다 낮은 경향이 있었습니다(0.125 +/- 0.036 vs. 0.185 +/- 0.086%/h; P = 0.14). 이는 새로운 방법이 오직 근육 FSR만 측정하는 반면, 다리 균형 모델은 피부와 뼈의 기여도도 포함하기 때문일 수 있습니다. 펄스 추적기 주사는 다리에서 리신과 페닐알라닌 동역학으로 측정된 근육 단백질 동역학에 영향을 미치지 않았습니다. 또 다른 다섯 마리의 토끼에서는 여러 번의 펄스 주사를 사용할 경우 샘플링이 하나 혹은 두 개의 근육 생검으로 줄어들 수 있음을 입증하였습니다. 이 방법은 하나의 근육 생검으로 1시간 내에 완료될 수 있으며, 현재 사용되고 있는 방법들보다 기술적인 장점을 가지고 있습니다.
Zhang et al. (화요일) 이 질문을 연구했습니다.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: