tRNA의 특정 피리미딘 잔기에 대한 구조적 강직성은 염기와 2'-하이드록실 그룹 사이의 입체적 상호작용을 강화하는 전사 후 변형에서 발생한다.

tRNA의 피리미딘 뉴클레오타이드 잔기의 2'-O-메틸화 역할을 밝히기 위해, 2H2O 용액에서 2'-O-메틸유리딜(3'----5')유리딘 (UmpU), 2'-O-메틸유리딘 3'-모노포스페이트 (Ump), 2'-O-메틸유리딘 (Um)의 구조를 1차 및 2차 프로톤 NMR 분광학으로 분석하고 관련 뉴클레오타이드 및 뉴클레오사이드의 구조와 비교하였다. UpU와 UmpU의 경우, 2'-O-메틸화가 3'-뉴클레오타딜 유닛 (Up-/Ump-부분)의 C3'-엔도 형태를 안정화하는 것으로 확인되었다. C3'-엔도 형태의 안정화는 주로 내부 잔기 효과에 기인하며, 5'-뉴클레오타딜 유닛 (-pU 부분)의 구조는 3'-뉴클레오타이드 유닛의 2'-O-메틸화에 의해 거의 영향을 받지 않았다. 사실 Up과 Ump의 경우에도 2'-O-메틸화가 C3'-엔도 형태를 0.8 kcal/.mol-1 만큼 유의미하게 안정화시킨다. 그에 비해, 뉴클레오사이드 (U와 Um)의 경우 C3'-엔도 형태는 0.1 kcal/.mol-1 만큼 약간 안정화된다. 따라서 2'-O-메틸화에 의한 C3'-엔도 형태의 안정화는 C2'-엔도 형태에서 2-카보닐 그룹, 2'-O-메틸 그룹 및 3'-포스페이트 그룹 간의 입체 저항에 주로 기인한다. 일부 tRNA 종에서는 피리미딘 잔기의 2-티올화가 다른 tRNA 종의 2'-O-메틸화가 발견되는 위치에 존재한다.(초록 250단어에서 생략됨)