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전이성 흑색종 환자를 대상으로 종양 반응성 T 세포의 채택적 이전과 매일 인터페론 알파 (IFNα) 주사의 타당성 및 안전성을 테스트하기 위해 1/2상 연구가 수행되었다. 자가 흑색종 세포주가 설정되어 말초 혈액 림프구를 사용한 자가 혼합 림프구 종양 세포 배양을 통해 종양 특이적 T 세포를 생성하였다. 10명의 환자가 평균 259(범위 38-474) 백만 T 세포를 한 번의 주사에 치료받았으며 최대 6회 주사까지 시행되었고, 임상 반응은 고형 종양의 반응 평가 기준(RECIST)에 따라 평가되었다. 5명의 환자가 이 치료로 임상적 이익을 보였으며, 포함된 반응은 완전 관해 1명, 부분 반응 1명, 안정적인 질병을 가진 3명이었다. 한 환자의 괴사성처럼 보이는 손가락이 나타난 것을 제외하고 치료 관련 심각한 부작용은 관찰되지 않았다. 6명의 환자에서 IFNα 관련 일시적 백혈구 감소증이 발견되었으며, 이들 모두 반응을 보였다. 한 반응 환자는 백반증을 나타냈다. 주입된 T 세포 배치는 종양 반응성 다클론 CD8+ 및/또는 CD4+ T 세포로 구성되었다. 임상 반응성은 주입된 종양 특이적 T 세포의 기능적 특성과 상관관계를 보였으며, 여기에는 이들의 인 비트로 확장 비율과 주로 Th1 사이토카인의 분비가 Th2 사이토카인과 대조적으로 포함된다. 우리의 연구는 비교적 낮은 용량의 T 세포와 저용량 IFNα가 전이성 흑색종의 성공적인 치료로 이어질 수 있음을 보여주며, 이 성공과 관련될 수 있는 여러 가지 매개 변수를 드러낸다.
Verdegaal 외 (수요일)이 질문을 연구하였다.