이 문서는 비심장 수술을 받는 성인 환자의 수술 전 평가에 대한 유럽 마취학회 지침을 제시합니다.
비심장 수술 환자의 수술 전 평가에 대한 이 가이드라인의 목적은 이용 가능한 관련 임상 증거를 바탕으로 권장사항을 제시하는 것입니다. 수술 전 평가의 궁극적인 목표는 두 가지입니다. 첫째, 우리는 기본 질병과 관련된 위험 외에도 수술 기간이 이환율 및 사망률의 증가 위험을 초래할 수 있는 환자를 식별하는 것을 목표로 합니다. 둘째, 이는 추가적인 수술 위험을 줄이는 것을 목표로 하는 수술 기간 전략을 설계하는 데 도움을 줄 것입니다. 이 주제에 대한 잘 수행된 무작위 연구는 매우 드물며, 많은 권장사항이 전문가 의견에 크게 의존하고 있으며, 각국의 의료 시스템에 구체적으로 맞춰 조정됩니다. 이 보고서는 유럽 전역의 마취과 의사들이 가능한 한 이 지식을 일상적인 환자 관리에 통합할 수 있도록 하기 위해, 해당 주제에 대한 현재 지식의 개요와 증거의 질을 평가하는 것을 목표로 합니다. 유럽 마취학회(ESA) 가이드라인 위원회는 과학적 하위 위원회의 하위 위원회 구성원 및 ESA의 개별 회원으로 구성된 작업 그룹을 형성했습니다. 2000년부터 2010년 7월까지 언어 제한 없이 전자 데이터베이스를 검색했습니다. 이러한 검색 결과 15,425개의 초록이 생성되었습니다. 메타 분석이 포함된 관련 체계적 검토, 무작위 대조 시험, 코호트 연구, 사례-대조 연구 및 단면 조사 연구가 선택되었습니다. 스코틀랜드 인터콜레기이트 가이드라인 네트워크 등급 시스템을 사용하여 증거 수준을 평가하고 권장사항을 등급화했습니다. 최종 초안 가이드라인은 ESA 웹사이트에 4주 동안 게시되었고 해당 링크는 모든 ESA 회원(개인 또는 국가 포함)에게 전송되었습니다. 의견이 수집되었고 가이드라인이 적절하게 수정되었습니다. 최종 초안이 완성되었을 때 가이드라인 위원회와 ESA 이사회가 가이드라인을 비준했습니다.
Hert et al. (Sat,)은 이 질문을 연구했습니다.