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배경: 세포외 소포(EV) 및 엑소좀은 지금까지 연구된 대부분의 진핵세포가 방출하는 나노 크기의 막 경계 소포입니다. EV는 세포 발달, 암 전이, 면역 조절 및 조직 재생에서 중요한 신호 역할을 합니다. 특정 조직 유형에 대한 타겟팅 효율을 높이기 위해 엑소좀을 수정하려는 시도는 아직 초기 단계에 있습니다. 여기에서는 EV 막 고정 플랫폼인 "은폐"를 설명하여 관심 있는 세포에서 소포의 섭취를 향상시키기 위해 EV 막 표면에 조직 특정 항체 또는 호밍 펩타이드를 직접 임베드합니다. 은폐 시스템은 DMPE 인지질 막 앵커, 폴리에틸렌 글리콜 스페이서, 그리고 비드로 결합된 분자와 결합할 수 있는 결합된 스트렙타비딘 플랫폼 분자로 구성됩니다. 결과: 이 기술을 사용하여 막 표면 엔지니어링 및 생체 분포 추적의 유용성을 입증하며, 형광 태그, 조직 타겟팅 항체 및 호밍 펩타이드 표면 은폐의 조합을 사용하여 심장 섬유아세포, 근육 세포 및 허혈성 심근에서 EV의 섭취를 향상시키기 위한 타겟팅을 보여줍니다. 우리는 부모 세포를 변형하여 융합 표면 타겟팅 단백질을 가진 EV를 분비하도록 하는 보완적 접근법인 표면 디스플레이와 은폐를 비교합니다. 결론: EV 타겟팅은 은폐와 표면 디스플레이를 통해 모두 향상될 수 있습니다. 전자는 기존 EV의 화학적 수정을 포함하며, 후자는 부모 세포의 유전자 수정을 필요로 합니다. 다양한 EV 표면 수정을 사용하여 밝혀낸 은폐 접근법의 실제 적용은 은폐를 플랫폼 기술로서의 개념으로 뒷받침합니다.
Antes et al. (목,)는 이 질문을 연구했습니다.