SDF-1은 기질 금속단백질분해효소-9 활동의 상향 조절로 오스테오클라스트 전구체의 모집을 증가시킨다.

화학주성 인자가 많은 순환하는 혈액 세포 유형의 이동 및 정착에서 필수적인 역할을 하지만, 이들이 오스테오클라스트(OC) 모집 또는 골 리모델링에 미치는 잠재적인 영향은 잘 알려져 있지 않습니다. 따라서 RANKL에 의해 유도된 OC 형성 동안 RNase 보호 분석을 통해 화학주성 수용체 발현을 분석했습니다. RAW 세포(전-OC)에서 상대적으로 높은 CXCR4 발현이 발견되었으며, RAW-OC 발달 동안 CXCR4 수치는 하향 조절되었습니다. CXCR4의 독특한 리간드인 SDF-1은 RAW 세포에서 기질 금속단백질분해효소(MMP)-9 활동의 생성을 자극하였으며, 이는 발달 중인 골수강에 전-OC의 이동을 위한 필수적인 기질 분해 효소입니다. RAW 세포에서 유도된 MMP-9 활동은 SDF-1에 대한 반응으로 콜라겐 겔을 통한 MMP 의존성 이동 증가와 관련이 있었습니다. 우리는 SDF-1이 전-OC에서 MMP-9 활동을 자극하는 것이 뼈로의 이들의 모집과 골수 내에서 OC 분화 및 골 흡수를 위한 위치로의 이동의 주요 측면일 수 있다고 결론짓습니다.