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대부분의 박테리아 유전체 DNA 준비 프로토콜은 용해, 비특이적 프로테아제와의 인큐베이션, 그리고 핵산 침전 전에 일련의 추출로 구성됩니다. 이러한 절차는 오염 단백질을 효과적으로 제거하지만 제한 효소 및 리가제와 같은 효소의 활성을 방해할 수 있는 외다당을 제거하는 데는 효과적이지 않습니다. 그러나 이 단위에서는 프로테아제 인큐베이션 후 CTAB 추출이 진행되어 CTAB가 다당류와 잔여 단백질과 복합체를 형성하여 후속 유화 및 추출에서 둘 다 효과적으로 제거합니다. 이 절차는 다양한 그람 음성 박테리아에서 소화 가능한 염색체 DNA를 생성하는 데 효과적이며, 이들은 일반적으로 많은 양의 다당류를 생성합니다. 만약 매우 깨끗한 DNA의 대량이 필요하다면 해당 절차를 확장하고 CsCl 그래디언트에서 DNA를 정제할 수 있으며, 이는 대체 프로토콜에서 설명됩니다.
Kate J. Wilson (Mon,)이 이 질문을 연구했습니다.