오라가 동반된 편두통에 대한 임상적 취약성은 도파민 D2 수용체(DRD2) Nco I 대립유전자에 의해 수정된다.

편두통은 주요 유전적 요소를 가진 질병이다. 최근의 과학 연구들은 대부분 5-하이드록시트립타민과 신경펩타이드의 역할에 주목했지만, 도파민 시스템 또한 병원체 발생에 관련되어 있다. 따라서 이 수용체의 길항제가 편두통의 급성 치료에 효과적이라는 보고가 있어 도파민 D2 수용체(DRD2)를 후보 유전자로 분석하였다. 오라가 동반된 편두통 환자(n = 52)는 대조군(n = 121; C 대립유전자 빈도 = 0.71)에 비해 DRD2 NcoI C 대립유전자의 빈도(0.84)가 증가하였다(카이 제곱 = 6.47; p < 0.005). 오라가 없는 편두통 환자(n = 77)는 대조군과 동일한 DRD2 T 대립유전자 빈도(0.70)를 보였다. C/C 개체의 27%, C/T 개체의 16% 및 T/T 개체의 5.2%에서 오라가 동반된 편두통이 나타났다. 이러한 데이터는 DRD2 수용체의 활성화가 오라가 동반된 편두통의 병태생리에 수정 역할을 한다고 제안한다. 따라서 이 데이터는 오라가 동반된 편두통 치료에서 DRD2 길항제의 문서화된 효능에 대한 분자적 근거를 제공한다.