인간 사이클린 D3의 클로닝 및 특성화, PRAD1/사이클린 D1 원발암유전자와 염기서열이 밀접하게 관련되어 있음.

사이클린은 cdc2 또는 관련 키나제와 복합체를 형성하고 활성화하여 세포 주기 진행을 조절합니다. PRAD1/사이클린 D1은 여러 종류의 인간 종양에서 최근 발견된 추정 원발암유전자로 G1-S 단계 진행을 조절할 수 있습니다. 우리는 PRAD1과의 교차 하이브리다이제이션을 통해 태반 cDNA 라이브러리에서 관련된 인간 cDNA인 사이클린 D3를 클로닝하였습니다. 동기화된 HeLa 세포에서 PRAD1과 사이클린 D3의 mRNA 수치는 세포 주기를 통해 상호 조절되었습니다: 사이클린 D3 mRNA 수치는 S 단계에서 정점에 달하며, PRAD1 mRNA는 S 단계에서 가장 낮았습니다. 성장 인자 결핍과 이후 성장 인자 자극으로 동기화된 정상 인간 유선 상피(70N) 세포에서 PRAD1 발현은 G1에서 정점에 이르고 S 단계 전에 감소하며, 사이클린 D3 발현은 G1에서 나중에 증가하고 S 단계에서 높은 수치를 유지하였습니다. 따라서 PRAD1과 사이클린 D3 간의 밀접한 관계(53.1% 정체성)는 이러한 후보 G1 사이클린의 중복 기능을 반드시 의미하지 않으며, 이들은 G1에서 S 단계로의 진행에서 뚜렷한 역할을 할 수 있습니다.