CXCR4–/– 키메라 마우스의 뼈 골수 미세 환경 내에서 방사선 보호 조혈 세포의 감소된 유지

CXCR4의 조혈 모세포/프리젠터 세포(HSPCs)에서의 생리학적 역할은 완전히 이해되지 않았다. 여기서 우리는 배아 14.5일(E14.5) CXCR4-/- 태아 간(FL) 세포에 의한 치사량의 방사선에 노출된 쥐의 방사선 보호가 CXCR4+/+ 대조군과 비교할 때 현저히 손상되었다는 것을 보여주었다. 그러나 호스트가 높은 세포 수로 이식을 받았을 때 이 결함이 회복되었다. 이 정량적 결함은 E14.5 CXCR4-/- 및 CXCR4+/+ 간에서 조혈 집락 형성 세포(CFCs), 비장 집락 형성 단위(CFUs-S), 그리고 Lin- Sca-1+ c-kit+ 세포의 유사한 내용과 대조를 이루었다. 또한, CFSE 염색 분석을 통해 조혈모세포(HSPCs)의 뼈 골수 내 이주는 변화가 없음을 확인하였다. 반면에, CXCR4-/- FL 세포로 안정적으로 재구성된 쥐의 순환에서 CFC의 30배 증가가 관찰되었으며, 이 증가는 조혈이 안정 상태 수준에 도달하기 전에 이미 관찰되었다. 전체적으로 데이터는 손상된 유지가 단기 조혈 재구성에서 방사선 보호에 필요한 가용 프리젠터 수의 감소로 이어질 수 있음을 강하게 시사한다.