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기초 헬릭스-루프-헬릭스 (bHLH) 전사 인자인 NeuroD의 표현 및 기능이 설치류의 발달 중인 신경 망막에서 연구되었습니다. neuroD는 미확정 망막 세포와 발달 중인 광수용체 및 아마크린 내세포의 영역에서 발현되었습니다. 성체 망막에서는 성숙한 광수용체의 하위 집합에서 발현이 유지되었습니다. 기능 상실 및 기능 획득 접근 방식을 모두 사용하여, NeuroD는 망막 발달에서 여러 역할을 하는 것으로 밝혀졌습니다. (1) NeuroD는 신경 세포와 신경교 세포 운명 결정의 중요한 조절자로 나타났습니다. NeuroD-null 생쥐에서 유래한 망막 이식체는 뮐러 신경교 세포에서 3~4배의 증가를 나타냈습니다. 레트로바이러스를 사용하여 쥐의 전구세포에서 neuroD를 강제 발현시키면 세포 주기 철회가 촉진되고 in vivo에서 신경교 세포 생성이 차단되었습니다. (2) NeuroD는 아마크린 세포의 분화를 선호하며 내세포 발전을 조절하는 것으로 보였습니다. NeuroD의 강제 발현은 아마크린 내세포의 증가와 쌍극 내세포의 감소를 초래했습니다. 보완 실험에서 NeuroD-null 생쥐에서 유래한 망막은 쌍극 내세포에서 2배의 증가와 아마크린 분화 지연을 나타냈습니다. (3) NeuroD는 특정 쌍덩이형 광수용체의 생존에 필수적인 것으로 보였습니다. 결론적으로, 이러한 결과는 NeuroD가 세포 운명 결정, 분화 및 신경 생존을 포함한 다양한 발달 기능에 관여함을 시사합니다.
Morrow 외. (금요일), 이 질문을 연구했습니다.